我国于（)以国家食品药品监督管理局第24号令颁布《药品说明书和标签管理规定》

A.国家环境保护总局

B.中华人民共和国卫生部

C.国家中医药管理局

D.国家食品药品监督管理局

A.《中国常用药品集》

B.《中华人民共和国药典》

C.《中华人民共和国卫生部药品标准》

D.《国家食品药品监督管理局药品标准》

E.《中华人民共和国药典临床用药须知》

根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．卫生部

D．国家药品不良反应监测中心

E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）。

根据下列选项，回答 196～199 题：

A．《国家食品药品监督管理局标准》

B．《中药大辞典》

C．《中药材》

D．《神农本草经》

E．《中华本草》

第 196 题 属于常用中医药工具书的是（）

国家食品药品监督管理局药品审评中心（）。

A．负责药品质量标准复核工作

B．是我国法定的药品注册管理机构

C．是具体负责药品注册的业务部门

D．负责国家药品标准的制定工作

E．主要负责化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请，进口药品和已有国家标准申请进行技术审评工作

A.中国药品生物制品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局评价中心

C.国家食品药品监督管理局审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

E.卫生部医政司

A.国家食品药品监督管理局

B.药品评价中心

C.药品审评中心

D.省级食品药品监督管理局

A.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品管理局药品审评中心

D.中国药品生物制品检定所

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.药品审评中心

D.药品检验机构

A.卫生部

B.国家中医药管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.卫生部和国家中医药管理局

E.卫生部和国家食品药品监督管理局