“药品检验报告书”必须有（）。 A．送检人签名和和送检日期B．检验者、送检者签名C．送检

A.药品出库专用章

B.质量管理专用章

C.收货专用章

D.发票专用章

A.包装

B.检验报告书

C.随货同行票

D.药品形状

A.书面申请、原药品检验报告书

B.书面申请、企业检验报告书

C.书面申请、企业检验报告书和样品

D.口头申请、企业检验报告书

E.口头申请

A.《进口药品注册证》和《医药产品注册证》

B.《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》

C.《进口药品注册证》和批签发证明文件

D.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》

A．药品无批准文号或批准文号不符、无产品批号、未注明有效期

B．整件包装箱内没有产品合格证

C．企业对未按规定加印或者加贴追溯码，或者监管码的印刷不符合规定要求，追溯码信息不符等，无法追溯药品来源或来源与实际不符的

D．药品无检验报告书、标识说明书不合法规要求

A.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。

B.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。

C.检验报告书可以不随货同行，需要的时候再索取即可。

D.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。

A.药品检验报告书

B.药品注册商标文件

C.药品说明书、标签或样盒原件

D.税务登记证

A.总经销的药品

B.代理药品品种

C.首营品种

D.首营品种的首批药品