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[单选题]

生殖医学伦理委员会职责有()

A.伦理审查

B.伦理督查

C.患者知情同意和伦理咨询

答案

C、患者知情同意和伦理咨询

更多“生殖医学伦理委员会职责有()”相关的问题

第1题

生殖伦理委员会应由()组成

A.社会学,法学专家

B.心理学专家

C.生理学家

D.医学伦理学专家

E.生殖医学/护理学专家

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第2题

生殖医学伦理委员会组成要求外单位人数不得少于()

A.1/2

B.1/3

C.2/3

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第3题

对实施人类辅助生殖技术后剩余的胚胎,其处理权掌握在

A.实施人类辅助生殖技术的医务人员

B. 实施人类辅助生殖技术的医疗机构

C. 实施人类辅助生殖技术的夫妇

D. 实施人类辅助生殖技术机构中的生殖医学伦理委员会

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第4题

由医学专业人员、法律专家及非医务人员构成独立组织,其职责为核查临床实验方案及附件与否合乎道德并为之提供公众保证,保证受试者安全、健康和权益受到保护。()

A.临床实验

B.知情批准

C.伦理委员会

D.不良事件

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第5题

对涉及医学伦理问题的病例可以有选择的进行医学伦理委员会研究讨论()
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第6题

贺建奎因基因编辑婴儿判刑8年,罪名是()。‍

A.违反生命伦理罪

B.违反医学伦理罪

C.违反工程伦理罪

D.非法实施以生殖为目的的人类遗传基因编辑和生殖医疗活动,构成非法行医罪

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第7题

我国在2016年颁布了哪部有关医学伦理的相关文件()

A.卫生部关于加强人类辅助生殖技术和人类精子库设置规划和监督管理的通知

B.涉及人的生物医学研究伦理审查办法

C.人类辅助生殖技术管理办法

D.人类辅助生殖技术和人类精子库伦理原则

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第8题

医疗机构超说明书用药制度应遵循的原则是()。

A.在影响患者生活质量或危机生命的情况下,无合理的可替代药品

B.有合理的医学实践证据

C.用药目的是为了实验研究

D.保护患者的知情权

E.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准

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第9题

合理的超说明书用药应满足以下哪些条件?()

A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合理的可替代药品

B.用药目的不是试验研究

C.有合理的医学实践证据

D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准

E.保护患者的知情权

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第10题

所有新技术和新项目只需要医学伦理委员会审核同意后,就可开展临床应用()
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第11题

国家实施辅助生殖技术,符合卫生部制定的伦理原则的是()。

A.实施克隆性生殖技术

B.将异种配子与胚胎用于人类辅助生殖技术

C.实施医学需要的性别选择

D.实施胚胎赠送助孕技术

E.一名供精者使5名以上妇女受孕

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