药品不良反应关联性评价的评定原则不包括以下哪条()。
A.用药与不良反应出现时间有无合理的时间关系
B.反应是否符合该药已知的不良反应类型
C.停药或减量后,反应是否减轻或消失
D.再次接触可疑药品后是否出现同样反应
E.原患疾病的影响
A.用药与不良反应出现时间有无合理的时间关系
B.反应是否符合该药已知的不良反应类型
C.停药或减量后,反应是否减轻或消失
D.再次接触可疑药品后是否出现同样反应
E.原患疾病的影响
第1题
不艮反应报告表中最重要的内容是()。
A.怀疑引起不良反应的药品
B.关联性评价
C.用药原因
D.不良反应表现
E.不良反应结果
第3题
A.肯定、很可能、可能、可能无关、待评价和无法评价
B.肯定、很可能、可能无关、待评价和无法评价
C.肯定、很可能、可能、可能无关、待评价
D.肯定、很可能、可能、可能无关、无法评价
E.肯定、可能、可能无关、待评价
第4题
A.不良反应与用药时间相关性不密切,临床表现与该药已知的不良反应不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现
B.用药与不良反应的发生存在合理的时间关系,临床表现与该药已知的不良反应不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现
C.用药与反应发生时间关系密切,但无文献资料佐证;且引发不良反应的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能
第5题
A.药物临床试验前药学研究的设计
B.药品上市前临床试验的设计
C.上市后药品有效性再评价
D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测
E.国家基本药物的遴选与评价
第6题
A.新药临床试验前,药效学研究的设计
B.药物上市前,临床试验的设计
C.上市后药品有效性再评价
D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测
E.国家疾病药物的遴选
第8题
A.根据本院医疗和科研需要,按照"基本用药目录"采购药品,搞好供应
B.及时准确地调配处方、按临床需要制备制剂及加工炮制中药材
C.加强药品质量管理、建立健全药品监督和检验制度,以保证临床用药安全有效
D.做好用药咨询,结合临床搞好合理用药、新药实验和药品疗效评价工作,收集药品不良反应
E.承担医药院校学生实习、药学人员进修