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[单选题]

在醇类化合物中,O—H伸缩振动频率随溶液浓度的增加,向低波数方向位移的原因是()

A.易产生振动偶合

B.溶液极性变大

C.形成分子间氢键

D.诱导效应

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更多“在醇类化合物中,O—H伸缩振动频率随溶液浓度的增加,向低波数方向位移的原因是()”相关的问题

第1题

在醇类化合物中,O-H伸缩振动频率随溶液浓度的增加,向低波数方向位移的原因是()

A.形成分子间氢键随之增加

B.溶液极性变大

C.诱导效应随之变大

D.易产生振动耦合

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第2题

在醇类化合物红外吸收光谱测定中,伸缩振动频率随溶液浓度的增加,向低波数位移的原因是()。

A.溶液极性变大

B.分子间氢键加强

C.诱导效应随之变大

D.易产生振动偶合

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第3题

羰基化合物R-CO-X中,若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最低波数者为()。

A.Ar

B.R’

C.Cl

D.H

E.R

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第4题

羰基化合物R-CO-X中,若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最高波数者为()。

A.Ar

B.R’

C.Cl

D.H

E.R

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第5题

下列含羰基化合物,C=O伸缩振动频率最高的是()。

A.R—CO—R

B.R—CO—CL

C.R—CO—H

D.R—CO—F

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第6题

下列含羰基化合物,C=O伸缩振动频率最低的是()。

A.R—CO—R

B.R—CO—CH=CH2

C.R—CO—OR

D.R—CO—F

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第7题

不考虑其他因素条件影响,在酸、醛、酯、酰卤和酰胺类化合物中,出现碳氧键伸缩振动频率最高的是什么化合物?

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第8题

酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六类化合物的νC=O(羰基伸缩振动)出现在1870cm-1至1540cm-1之间,它们的νC=O排列顺序是()。

A.酸酐<酯<醛<酮<羧酸<酰胺

B.酸酐>酯>醛>羧酸>酮>酰胺

C.酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺

D.醛>酮>羧酸>酯>酸酐>酰胺

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第9题

随环张力增加,红外光谱中环内双键的伸缩振动频率将()。

A.消失

B.向低波数位移

C.向高波数位移

D.变化无一定规律

E.不变化

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第10题

随环张力增加,红外光谱中环外双键的伸缩振动频率将()。

A.消失

B.向低波数位移

C.向高波数位移

D.变化无一定规律

E.不变化

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第11题

在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是:()。

A.氨分子中3个H-C键不对称变形振动

B.丙炔分子中-C≡C-对称伸缩振动

C.乙醚分子中的C-O-C不对称伸缩振动

D.二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动

E.水分子中H-O伸缩振动

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