选择性β1受体阻断药是（）。

阿替洛尔为（）。

A．β1受体激动药

B．β1受体阻断药

C．α受体阻断药

D．α、β受体激动药

E．α、β受体阻断药

A.拉贝洛尔

B.阿替洛尔

C.普萘洛尔

D.酚妥拉明

E.哌唑嗪

下列何药属于a、β受体阻断药（）。

A．阿替洛尔

B．阿罗洛尔

C．普萘洛尔

D．美托洛尔

E．噻吗洛尔

A.比索洛尔

B.普萘洛尔

C.美托洛尔

D.阿替洛尔

E.艾司洛尔

A.普萘洛尔

B.吲哚洛尔

C.拉贝洛尔

D.阿替洛尔

E.美托洛尔

A.普萘洛尔

B.噻吗洛尔

C.艾司洛尔

D.倍他洛尔

E.吲哚洛尔

下列抗组胺药物，中枢抑制作用较强的H1受体阻断药是

A.苯海拉明

B.阿司咪唑

C.西替利嗪

D.氯雷他定

E.特非那定

A.抑制血管紧张素Ⅱ生成

B.选择性阻滞Α受体而扩张外周血管

C.阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞，使心肌收缩力降低，外周血管扩张

D.抑制钠.水重吸收，减少血容量，降低心排血量

E.减慢心率.降低心排血量.抑制肾素释放

A.雷尼替丁

B.奥美拉唑

C.阿米替林

D.度洛西汀

E.氟西汀

A.高度选择性竞争细胞内VEGFR-1的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成

B.高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成

C.特异结合于HER2受体胞外段，阻断HER2同源二聚体的组成，抑制肿瘤生成

D.以EGFR为作用靶点，通过内源性配体竞争性结合EGFR，阻断EGFR信号通路，抑制肿瘤的发生发展