取本品约50mg,置试管中,加甲醛试液1ml,加热煮沸,冷却,沿管壁缓缓加硫酸0.5ml,使成两液层,置水浴中加热,接界面显玫瑰红色。该方法鉴别的英文是苯巴比妥。（)

取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色。该药物应为（）。

A．硫喷妥钠

B．苯巴比妥

C．司可巴比妥钠

D．异戊巴比妥

E．苯妥英钠

维生素B1注射液的含量测定:精密量取本品2mL(标示量为2mL:50mg),置 200mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取5mL,置100mL量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀。照分光光度法，在246nm波长处测定吸收度为0.522。已知C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数(E%)为421,求该注射液占标示量的百分含量。

A.蓝色

B.黄色

C.绿色

D.红色

E.紫色

取某甾体激素药物约0.02g，置磨Vl试管中，加氢氧化钾溶液(1→20)10ml使溶解后，加苯甲酰氯0.1g，振摇，滤出沉淀，将沉淀经甲醇重结晶，并于减压或五氧化二磷干燥器中干燥，测其所得衍生物熔点为200~202℃。该药物应为（）。

A．醋酸地塞米松

B．炔诺酮

C．丙酸倍氯米松

D．雌二醇

E．炔雌醇

猩红色沉淀（）。

淀E．

A.蟾蜍

B.朱砂

C.牛黄

D.雄黄

A.蓝紫色

B.蓝色

C.紫色

D.红色

E.紫红色

液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9N02的吸收系数(E1%1cm)为715计算，即得。若样品称样量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（）。

A．(A/715)×(250/5)×(1/m)×100%

B．(A/715)×(100/5)×250×(1/m)×100%

C．A715×(250/5)×(1/m) ×100%

D．A715×(100/5)×250×(1/m) ×100%

E．(A/715)×(1/m)×100%

盐酸氯丙嗪

A、取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀

B、取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液，渐显黄色

C、取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变淡黄色

D、取供试品适量加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光

E、取本品约25mg，加丙酮1ml溶解，加20%氢氧化钠溶液3～5滴，振摇，溶液显橙红色；以下药物的鉴别反应是