《中药保护品种条例》适用于中国境内生产制造的()。
A.天然药物的提取物及其制剂
B.中药饮片
C.中成药
D.中药人工制品
E.中药材
A.天然药物的提取物及其制剂
B.中药饮片
C.中成药
D.中药人工制品
E.中药材
第2题
从天然药物中提取的有效物质,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
根据《中药品种保护条例》 A.10年.10年
B.10年.20年
C.10年.14年
D.7年.7年
E.7年.10年
第3题
A.对特定疾病有显著疗效的
B.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
C.用于预防和治疗特殊疾病的
D.从天然药物汇总提取的有效物质及特殊制剂
第5题
负责组织药品注册技术审评的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会
C.国家药品监督管理部门药品审评中心
D.国家药品监督管理部门药品评价中心
第6题
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品审评中心
D.国家中药品种保护审评委员会
第7题
负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品审评中心
D.国家中药品种保护审评委员会
第8题
负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会
C.国家药品监督管理部门药品审评中心
D.国家药品监督管理部门药品评价中心
第9题
承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品审评中心
D.国家中药品种保护审评委员会