验收药品外包装时，应注意检查的内容包括（）

A.品名、规格、数量、批号、生产厂商

B.供货单位及公章

C.外包装完整性

D.购进日期E供货单位销售人员资质

外包装及封签完整的原料药

A．可不打开最小包装

B．可不开箱检查

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

A.确认已签署《使用患者外购药品知情同意书》

B.检查患者外购药品的生产厂家、品名、规格、数量及用法

C.确认与《使用患者外购药品知情同意书》的内容相符合

D.使用过程中密切观察患者用药反应

A.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

B.特殊管理的药品可以在放置普通药品的阴凉库验收。

C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装

A．同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

B．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装

C．外包装及封签完整的原料药可不开箱检查

D．实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

A.摆药前，认真检查药品质量

B.对易致过敏药物，摆药前注意询问药物过敏史

C.发药、注射、加药时，应先进行查对并及时在医嘱执行单上签名、签时间

D.摆药前经第二人核对无误后方可执行

A.竣工(预)验收组在隔离开关启动验收前应提交竣工(预)验收报告

B.隔离开关启动验收内容包括隔离开关外观检查、设备接头红外测温等项目

C.隔离开关启动验收内容包括隔离开关外观检查、设备接头红外成像图谱等项目

D.启动验收时应按照附录A7要求执行

A.硬度、压痛

B.淋巴结的部位、数目、大小

C.局部皮肤有无红肿、瘘管、瘢痕

D.注意寻找引起淋巴结肿大的原发病灶

E.肿大淋巴结的活动度及有无粘连

A.红色标识

B.黄色标识

C.绿色标识

D.规定标识

A.重量验收

B.数量点收

C.质量验收

D.包装检查

E.厂牌检查