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[单选题]

生物制品新兽药临床试验的审批机构是()。

A.农业部

B.省级兽医行政管理部门

C.地市级兽医行政管理部门

D.县级兽医行政管理部门

答案
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更多“生物制品新兽药临床试验的审批机构是()。”相关的问题

第1题

经营除生物制品以外的兽药,企业的许可证的审批机构是何机构()。

A.农业部

B.省级兽医行政管理部门

C.市、县兽医行政管理部门

D.兽药典委员会

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第2题

经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度,如果条件符合要求,应由()审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。

A.农业部

B.省畜牧兽医局

C.县动物卫生监督管理局

D.市动物卫生监督管理局

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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第4题

根据《新生物制品审批办法》简述五类生物制品?
根据《新生物制品审批办法》简述五类生物制品?

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第5题

______负责全国兽用生物制品的质量监督工作和质量技术仲裁。省级兽药监察所负责本辖区内兽用生物制品的质量监督工作。

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第6题

禁止未经兽医开具处方销售、使用农业部规定()的兽药。

A.按药物添加剂管理

B.按处方药管理

C.按强制免疫用生物制品管理

D.按非处方药管理

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第7题

《中华人民共和国国境卫生检疫法》规定海关须凭检疫机关签发的审批单放行的特殊物品是()。

A.中药材及其制品

B.人体组织

C.微生物

D.生物制品

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第8题

负责兽药标准的制定的机构是()。

A.各级兽药监察所

B.兽药审评中心

C.兽药典委员会

D.农业部

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第9题

新兽药产品批准文号为:兽药字(2016)140172593,“2012”的含义是()。

A.批准文号发布年份

B.企业所在地序号

C.企业序号

D.批准文号到期年份

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第10题

负责国家基本药物目录制定的机构是()。

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药典委员会

C.药品审评中心

D.药品评价中心

E.国家中药品种保护审评委员会

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第11题

承担生物制品批签发的机构是 A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证

承担生物制品批签发的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心

C.国家药品监督管理部门药品评价中心

D.国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心

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