验收时应对抽样药品的外观、包装、标签、（）以及相关证明文件进行逐一检查。

A.外观

B.包装

C.标签

D.合格证明文件

A.不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的

B.药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品

C.过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品

D.国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书，判定的不合格药品

同批号的药品

A．可不打开最小包装

B．可不开箱检查

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

生产企业有特殊质量控制要求的药品

A．可不打开最小包装

B．可不开箱检查

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

A.对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查

B.同一批号药品整件数量在2件及以下的可以不检查

C.整件数量在2～50件，至少抽样3件

D.整件数量在50件以上，每增加50件至少增加抽样1件，不足50件的按50件计

实行批签发管理的生物制品

A．可不打开最小包装

B．可不开箱检查

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

外包装及封签完整的原料药

A．可不打开最小包装

B．可不开箱检查

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

A.重量偏差

B.反复弯曲试验

C.弯曲试验

D.抗拉强度

E.伸长率

A.包装

B.标签

C.说明书

D.销售凭证

A.试样应在外观、尺寸合格的钢产品上取样

B.试料应具有足够的尺寸，保证机加工出足够的试样进行规定的试验及复验

C.取样时，应对抽样产品、试料、样坯和试样作出标记，以保证始终能识别取样位置及方向

D.取样时，过热、加工硬化不会影响力学性能