下列关于二房室模型叙述错误的是（）

A.双室模型静脉注射给药的C-t关系式为C=Ae-αt+Be-βt

B.双室模型血管外给药只有分布相和消除相

C.双室模型静脉注射给药，分布相的下降速率大于消除相的下降速率

D.双室模型静脉注射的lgC-t曲线表现为明显的下凹特征

E.双室模型静脉注射给药C-t关系式中，α为快配置速率常数，β为慢配置速率常数

A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位组织脏器

C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室

A.以离子态从肾脏排泄

B.与Na协同排泄

C.快消除相半寿期约24h

D.慢消除相半寿期48~72h

E.快消除相是分布至细胞内的Li的消除

A.半衰期(t1/2)

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.分布速率常数(α)

E.达峰时间(tmax)

A.亲脂性药物在血药中浓度较低，表观分布容积较小

B.一般水溶性或极性大的药物，血药浓度较高，表观分布容积较小

C.清除率的单位用体积/时间表示

D.代谢快、排泄快的药物，其tl/2 小

E.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

A.药物在体内的分布是不均匀的

B.药效强度取决于分布的影响

C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度

D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力

E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

A．40μg/ml

B．30μg/ml

B．20μg/ml

C．15μg/ml

E．10μg/ml

A.任一次用药后1个半寿期时

B.血药浓度达稳态浓度后

C.药物分布相

D.药物消除相

E.随机取样

A.消除速率常数越大，药物从体内的的消除越快

B.代谢快、排泄快的药物，其t1/2小

C.符合线性动力学特征的药物，生物半衰期随剂量的增加而增加

D.表观分布容积大提示分布广或者组织摄取多

E.清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积