以下哪些是高危药品管理等级（）

A.第一级，信息系统运营、使用单位应当依据国家有关管理规范和技术标准进行保护

B.第二级，信息系统运营、使用单位应当依据国家有关管理规范和技术标准进行保护。国家信息安全监管部门对该级信息系统信息安全等级保护工作进行监督

C.第三级，信息系统运营、使用单位应当依据国家有关管理规范和技术标准进行保护。国家信息安全监管部门对该级信息系统信息安全等级保护工作进行监督、检查

D.第四级，信息系统运营、使用单位应当依据国家有关管理规范、技术标准和业务专门需求进行保护。国家信息安全监管部门对该级信息系统信息安全等级保护工作进行强制监督、检查

A.药学部建立和完善临床药师制，充分发挥临床药师作用

B.药学部与医务处增加临床医师合理用药培训、合理用药督导检查，提高医师合理用药水平

C.药学部与护理部加强抢救药品、高危药品管理及备用药品管理，减少医嘱(药品执行)差错率

D.质控办应该完善安全用药信息管理系统，提高信息化管理水平

E.安全用药不是一个部门能够单独完成的，需要药学部切实发挥药事管理的作用，更需要医院各个职能部门各司其职且密切配合

A.3级

B.4级

C.5级

D.2级

E.6级

A.一级警督

B.二级警督

C.一级警监

D.二级警监

A．工作无序，项目进行过程中经常放弃当初的计划

B．建立了项目级的管理制度

C．建立了企业级的管理制度

D．软件过程和软件产品能够被控制

A.经过培训的正式护士

B.实习护士

C.进修护士

D.助理护士

E.试用期护士

A.含麻黄碱的复方制剂

B.哌醋甲酯

C.含可待因(20m)的复方制剂

D.吗啡

A.《电子政务信息安全等级保护实施指南(试行)》

B.《国家电子政务总体框架》

C.《关于加强政府网站建设和管理的意见》

D.《关于进一步做好中央政府门户网站内容保障工作的意见》

A.安全用药管理制度

B.药品采购、保管、使用制度

C.高危药品管理制度

D.所有药物少开，可避免不良事件发生

E.处方管理制度、不良反应监测和报告制度等