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[主观题]

21-三体综合征最突出、最严重的临床表现是()

A.通贯手

B.伴发畸形

C.皮纹特点

D.智力落后

E.特殊面容

答案
暂无答案
更多“21-三体综合征最突出、最严重的临床表现是()”相关的问题

第1题

最常见的染色体疾病是()

A.遗传性肾病

B.21-三体综合征

C.白化病

D.先天性成骨发育不全

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第2题

儿科染色体病中最常见的是A、18-三体综合征B、猫叫综合征C、先天性心脏病D、21-三体综合征E、脆性X染

儿科染色体病中最常见的是

A、18-三体综合征

B、猫叫综合征

C、先天性心脏病

D、21-三体综合征

E、脆性X染色体综合征

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第3题

易位型21-三体综合征最常见的核型是()

A.46,XY,-13,+t(13q21q)

B.46,XY,-21,+t(21q21q)

C.46,XY,-22,+t(21q22q)

D.46,XY,-21,+t(14q21q)

E.46,XY,-15,+t(15q21q)

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第4题

关于21-三体综合征下列哪项不正确A、本病不属于常染色体畸变B、小儿染色体病中最常见的一种C、母亲

关于21-三体综合征下列哪项不正确

A、本病不属于常染色体畸变

B、小儿染色体病中最常见的一种

C、母亲年龄越大本病的发病率越高

D、60%的患儿在胎儿早期即夭折流产

E、活婴中发生率约1/(600~800)

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第5题

1岁男孩,智力落后,表情呆滞,眼裂小,鼻梁宽,舌体宽厚,常伸于口外,皮肤粗糙,四肢短粗,腱反射减弱,最可能的诊断是()

A.Turner综合征

B.21-三体综合征

C.粘多糖病

D.先天性甲状腺功能减低症

E.软骨发育不良

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第6题

女孩,3岁。身高75cm,智力低下,鼻梁低平,舌体宽厚,常伸出口外,腹轻胀,便秘,有脐疝。最可能的诊断是()

A.粘多糖病

B.先天性甲状腺功能减低症

C.21-三体综合征

D.骨软骨发育不良

E.先天性巨结肠

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第7题

符合21-三体综合征临床表现的是

A.眼距宽

B.张口伸舌

C.通贯手

D.手指粗短

E.皮肤白皙

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第8题

男,1岁。至今不认识父母,不能独坐,可见特殊面容,通贯掌。染色体核型为:47XY+21。该患儿最可能的情况

A、呆小症

B、21-三体综合征

C、癫癎

D、脑瘫

E、苯丙酮尿症

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第9题

3岁女孩,为21-三体综合征的易位型,其下列染色体核型中哪项最常见()

A.46XY,-14,+t(14q,21q)

B.46XX,-14,+t(14q,21q)

C.46XY,-21,+t(21q,22q)

D.46XX,-21,+t(21q,22q)

E.46XX,-22,+t(21q,22q)

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第10题

2岁男孩,智力落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,舌体细尖,常伸于口外,皮肤细腻,右侧通贯手,肌张力低下,最可能的诊断是()

A.Turner综合征

B.21-三体综合征

C.粘多糖病

D.先天性甲状腺功能减低症

E.软骨发育不良

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