药品批发零售企业库房中，药品检查验收不合格时应挂（）。

A.建立执行药品进货检查验收制度

B.销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

C.有真实完整的药品购销记录

D.设置药品检验机构

E.从合法药品生产、经营企业购药

同批号的药品

A．可不打开最小包装

B．可不开箱检查

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

生产企业有特殊质量控制要求的药品

A．可不打开最小包装

B．可不开箱检查

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

药品批发企业在人工作业的库房储存 药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为

A、红色

B、绿色

C、橙色

D、黄色

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.GSP证书

A.疾病预防机构

B.接种单位

C.药品批发企业

D.药品零售连锁企业

经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务

A. 全国性批发企业

B. 区域性批发企业

C. 零售企业

D. 药品零售连锁企业

E. 医疗机构 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：

A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品

B.定点批发企业违反规定销售精神药品

C.区域性批发企业之间，违反规定调剂第一类精神药品

D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品

实行批签发管理的生物制品

A．可不打开最小包装

B．可不开箱检查

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

外包装及封签完整的原料药

A．可不打开最小包装

B．可不开箱检查

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

A.制定食品安全监管制度

B.药品、医疗器械、化妆品研制环节的许可、检查和处罚

C.药品生产许可、药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚

D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚