无菌药品生产用物料、容器、设备或其他物品需进入无菌作业区时应经过（)处理。

A.确认

B.贴签标识

C.物料平衡

D.清场

必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的是

A．生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品）

B．中药注射剂

C．性激素类避孕药品

D．细胞毒性类

A.有文字详细说明成分、药品容器、密封件的签收、鉴定、贮存、装运、取样、检验和批准或拒收等程序

B.成分、药品容器、密封件应专人管理和在防止污染的环境下贮存

C.药品容器的包装袋或包装箱或密封件应离地面放置，保持适当间隔，便于清洁和检查

D.用明显的已接受的每装货量中的批号代码对成分、药品容器、密封件加以鉴别

A.在生产、生活和其他活动中产生的丧失利用价值或虽未丧失利用价值的物质

B.固态、半固态和置于容器中的气态物品

C.没有用的废物

D.放错了地方的原料

A.大(小)容量注射剂以同一配液罐最终一次配置的药液所产生的均质产品为一批

B.粉针剂以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批

C.冻干产品以同一批配置的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批

D.眼用制剂，软膏剂，乳剂和混悬剂等以同一台混合设备一次混合所产生的均质产品为一批

A．中心静脉穿刺包须有标记和有效期（或失效期）

B．穿刺过程中手臀位于腰部水平以上

C．无菌物品与非无菌物品分别放置

D．导管穿刺前用无菌生理盐水冲洗

E．穿刺包中多余的无菌物品可以为其他患者使用

A.操作者身距无菌区

B.取无菌物品时须用无菌持物钳（镊），不可触及无菌物品或跨越无菌区域

C.手臂应保持在腰部以上

D.无菌物品取出后，不可过久暴露，若未使用，可放回无菌包或无菌容器内

A.安全解用于泄放可燃液体时，宣将排泄管接入事故储槽、污油罐或其他容器

B.当安全阀的入口处装有隔断阀时，隔断阀必须保持常开状态并加铅封

C.波化气体容器上的安全阀应安装于液相部分，防止排出气体物料，发生事故

D.室内可燃气体压缩机安全阀的放空口宜引出房顶，并高于房顶2m以上