短时间内同一接种单位的同种疫苗受种者中，发生相同或类似临床症状的非严重疑似预防接种异常反应明显增多属于群体性AEFI。（)

A.紧急、紧急使用疫苗

B.常规、国家免疫规划疫苗

C.群体、群体性预防接种

A.受种者本人

B.县疾控中心

C.新冠疫苗接种医疗机构

D.受种者所在单位

A.医疗机构负责人可以决定群体性预防接种的范围

B.接种单位应当根据需要，制定第一类疫苗的需求计划

C.接种单位应当具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和保管制度

D.医疗卫生人员在实施接种前，应当告知受种者或监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项

A.因疫苗质量问题给受种者造成的损害

B.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害

C.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病

D.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应

A.①②③④⑤⑥⑦

B.①②③

C.④⑤⑥⑦

D.①②③④⑤⑥

A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应

B.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害

C.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序给受种者造成的损害

D.合格的疫苗在实施规范接种过程中或后造成受种者机体组织器官、功能损害的不良反应，而相关各方均无过错

A.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病

B.因疫苗质量问题给受种者造成的损害

C.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应：如晕厥，癔症等

D.因接种单位违反预防接种工作归范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害

E.以上情形都不属于预防接种异常反应

A．疫苗的品种、上市许可持有人

B．最小包装单位的识别信息

C．疫苗的有效期、接种时间

D．实施接种的医疗卫生人员、受种者信息等

A.所接种疫苗的种类、作用，疫苗的禁忌、不良反应

B.所接种疫苗的批签发合格情况

C.询问受种者的健康状况、是否有接种禁忌等情况

D.现场留观注意事项

A.厕所

B.医院肠道门诊、发热门诊（诊室）

C.内科门诊

D.治疗室、病房、放射科