普鲁卡因与利多卡因是广泛使用的（)。

A.奎尼丁

B.维拉帕米

C.利多卡因

D.普萘洛尔

E.普鲁卡因胺

根据药理实验，将其麻醉强度与毒}生等于“1”，作为比较标准的局麻药物是

A.普鲁卡因

B.丁卡因

C.利多卡因

D.阿替卡因

E.布比卡因

结构与β受体拮抗剂相似．具有轻度β-受体拮抗作用的抗心律失常药物是

A．盐酸普鲁卡因胺

B.盐酸利多卡因

C．盐酸普罗帕酮

D．奎尼丁E．盐酸美西律

与2%普鲁卡因比较，以下哪项不是2%利多卡因的特点

A.毒性较大，但可作用于表面麻醉

B.有较强的组织穿透性和扩散性

C.麻醉作用强，起效快

D.有抗室性心律失常作用

E.维持时间较长

A.可用作表面麻醉

B.有较强的组织穿透性和扩散性

C.药效强，起效快

D.有抗室性心律失常作用

E.维持时间较短

A.普鲁卡因

B.破伤风抗毒素

C.利多卡因

D.细胞色素

心律失常病人首选的局部麻醉药是

A.普鲁卡因

B.利多卡因

C.地卡因

D.可卡因

E.氯乙烷

比较理想的表面麻醉药是

A、普鲁卡因

B、利多卡因

C、地卡因

D、可卡因

E、氯乙烷

A.普鲁卡因

B.丁卡因

C.布比卡因

D.利多卡因

E.可待因

具有微弱的血管收缩作用的药物是

A.的卡因

B.利多卡因

C.普鲁卡因

D.布比卡因

E.卡波卡因