下列经过CYP酶代谢的他汀是（)。

A.阿托伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.瑞舒伐他汀

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.地高辛

D.瑞舒伐他汀

E.氟伐他汀

A.阿托伐他汀

B.瑞舒伐他汀

C.洛伐他汀

D.辛伐他汀

A.普伐他汀

B.氟伐他汀

C.匹伐他汀

D.辛伐他汀

A.酶的抑制

B.酶的诱导

C.竞争血浆蛋白

D.肠道CYP和P-糖蛋白的影响

A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂

B.是种前体药物，需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用，与P2Y12受体不可逆结合

C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成，从而阻断血小板聚集

D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂，为强效抗血小板聚集药物

A.他汀会导致认知功能障碍

B.他汀增加新发糖尿病风险是类效应

C.他汀相关肝酶异常经减量或停药多可恢复正常

D.他汀罕见严重肌肉不良事件

A.以原型从肾脏排出

B.在肝脏经CYP450酶代谢

C.以原型从胆汁排泄

D.不经过肝脏或肾脏消除

A.适用于混合型血脂异常患者

B.合用时不良反应可能性增多，应高度重视其安全性

C.密切监测有无肌痛、肌无力等症状和肝脏酶学及肌酶变化，如无不良反应，可逐步增加剂量

D.开始合用时宜用小剂量

E.晚服贝特类药物，晨服他汀类药物

A.普伐他汀

B.阿托伐他汀

C.辛伐他汀

D.瑞舒伐他汀