闭经患者行药物撤退试验，其目的是为了评估体内的（)

A.恶心

B.喷嚏

C.误吸

D.出血

E.腹胀

患者女，19岁未婚，主诉原发性闭经。第二性征发育正常，肛诊触及子宫，附件(-)，给予黄体酮试验阴性，雌-孕激素序贯法也无出血。其闭经原因在

A、下丘脑

B、垂体

C、卵巢

D、子宫

E、肾上腺

A.青春期女孩建议选用天然或接近天然的孕激素，有利于生殖轴功能的恢复

B.有雄激素过多体征的患者可采用含抗雄激素作用的孕激素配方制剂

C.有内源性雌激素水平的闭经患者则应定期采用孕激素，使子宫内膜定期撤退

D.对子宫内膜已发生严重增生病变的闭经患者，如复杂性子宫内膜增生及不典型增生则应采用高效孕激素全周期疗法

E.以上均正确

A.检查粪便性状

B.检查粪便中有无血液

C.检查粪便中有无寄生虫

D.检查粪便中有无异常代谢物

E.检查粪便中有无致病菌

A.检查粪便中有无寄生虫

B.检查粪便中有无异常代谢物

C.检查粪便中有无血液

D.检查粪便性状

E.检查粪便中有无致病菌

A.检查粪便性状

B.检查粪便中有无血液

C.检查粪便中有无寄生虫

D.检查粪便中有无异常代谢物

E.检查卷便中有无致病菌

采用（）的目的是为了出售或清理业务，以便把资源转移到更有潜力的领域。

A．发展战略

B．稳定战略

C．扭转战略

D．撤退战略

A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验

B.药物临床试验分类，按试验阶段可分为4期，分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验

C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据

D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险的关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请，也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行

A.下丘脑性闭经

B.垂体性闭经

C.卵巢性闭经

D.子宫性闭经

E.不能确定