依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有()。 A.《药品经营
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有()。
A.《药品经营合格证》、《营业执照》
B.《药品制剂许可证》、《营业执照》
C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D.《药品经营许可证》、《营业执照》
E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有()。
A.《药品经营合格证》、《营业执照》
B.《药品制剂许可证》、《营业执照》
C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D.《药品经营许可证》、《营业执照》
E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
第1题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()。
A.《药品生产许可证》、《营业执照》
B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
E.《药品经营许可证》、《营业执照》
第2题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有
A.《药品经营许可证》、《营业执照》
B.《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D.《制剂许可证》、《营业执照》
E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》《制剂许可证》
第3题
A.超过有效期的药品
B.不注明或者更改有效期的药品
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品
第4题
《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是()。
A.《药品流通监督管理办法》
B.《进口药品管理办法》
C.《医药商品质量管理法》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.《中华人民共和国反不正当法》
第5题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国疫苗管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《中华人民共和国生物安全法》
第7题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第9题
A.《中国药典》是中国的最高药品标准的法典
B.《中国药典》是依据《药品管理法》组织制定和颁布实施的
C.现行《中国药典》分为三部,包括通则、化学药品和中药
D.现行《中国药典》是2015版