医疗器械()等应当配合食品药品监督管理部门的监督检查,如实提供有关情况和资料,不得拒绝和隐瞒。
A.使用单位
B.监测机构
C.生产经营企业
D.维修服务机构
A.使用单位
B.监测机构
C.生产经营企业
D.维修服务机构
第1题
A.市地方金融监督管理部门和市市场监督管理部门配合中央金融管理部门在京分支机构、派出机构建立健全联席工作机制,加强对企业名称和经营范围的管理
B.通信管理部门对违法违规开展金融活动的经营性互联网信息服务提供者,应当吊销经营许可证;对违法违规开展金融活动的非经营性互联网信息服务提供者,应当注销备案
C.市场监督管理部门对违法违规金融业务广告应当责令停止发布,并依法予以查处
D.网信部门对包含违法违规金融活动内容的互联网信息,应当责令互联网信息服务提供者立即停止传输,及时采取删除、屏蔽信息等措施
第3题
A.生态环境和资源保护
B.食品药品安全
C.国有财产保护
D.国有土地使用权出让
第4题
负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会
C.国家药品监督管理部门药品审评中心
D.国家药品监督管理部门药品评价中心
第5题
第6题
A.劳资专管员
B.现场管理员
C.资料管理员
D.项目安全员
第7题
A.立即停止进口
B.及时采取风险预警或者控制措施
C.向国务院食品药品监督管理、卫生行政、农业行政部门通报
D.及时采取相应措施
第8题
A.政府机构的精简
B.政府职能的转变
C.政府部门的扩大
D.政府职能的增加
E.政企职责的分开
第11题
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心