药物与受体间属于电性结合的形式是（）。

A.稳定性

B.特异性

C.可逆性

D.持久性

E.饱和性

A.属于环戊基三唑嘧啶类抗血小板药物

B.与P2Y12受体结合是可逆的

C.与P2Y12受体结合是不可逆的

D.临床研究结果显示，与氯吡格雷比较，替格瑞洛总体主要出血事件不增加

E.以上均错误

A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂

B.是种前体药物，需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用，与P2Y12受体不可逆结合

C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成，从而阻断血小板聚集

D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂，为强效抗血小板聚集药物

A.指药物以不同制剂的形式，通过不同给药途径，从给药部位进入患者体内

B.进入体内的药物随血液分布到各器官组织，到达病变部位，使该部位的药物浓度达到能发挥治疗作用的水平并能维持一定的作用时间

C.药物到达靶器官或组织后，通过与靶器官或组织细胞内受体结合或其他作用途径，发挥药理作用

D.药物通过药理作用对病变部位或疾病的病理生理过程产生影响

A.氧键

B.疏水键

C.共轭作用

D.电荷转移复合物

E.静电引力

A.共价键与靶标可逆结合

B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性

C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键，但是在化学结合中是较少见的

D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物

E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种，且该力随着分间距离缩短而减弱

A.由于胶粒的光散射可产生丁达尔效应

B.具有双电层结构

C.属于热力学稳定体系

D.是固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的

E.药物微粒在1～1000nm之间