肝脏功能障碍主要影响药物在体内的分布。（)

A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

B.药物的吸收、分布、代谢和排出

C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

D.药物在血液中的浓度

A.组织器官血流量

B.机体组成成分

C.体液pH值

D.血浆蛋白结合率

E.药物与组织的亲合力

A.以原形从肾脏排泄，肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积

B.抑制肝脏细胞色素P450酶的活性，从而影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢

C.肾功能不全患者需要减少给药剂量或延长给药间隔

D.与西咪替丁相比，对性激素的影响较轻

E.妊娠期、哺乳期妇女禁用

A.经皮吸收药物易导致局部中毒

B.肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结

C.肌肉组织未充分发育，末梢血液循环差

D.体表面积相对较小，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收

E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏，减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用

A.苯妥英钠抑制华法林的细胞内摄入

B.苯妥英钠诱导药物代谢酶的产生

C.苯妥英钠减少华法林的蛋白结合率

D.苯妥英钠影响华法林在体内的分布

主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低，是指

A．药物吸收

B．药物分布

C．药物代谢

D．药物排泄

E．药效学改变

A.体液量大

B.脂肪含量低

C.血浆蛋白结合率低

D.血脑屏障功能不完善

E.以上都是

A.体内循环和血管透过性的影响

B.药物与血浆蛋白结合韵能力

C.药物的理化性质

D.药物的剂型和制备工艺

E.药物与组织的亲和力

A.药物的理化性质和体液的pH

B.药物与血浆蛋白结合率

C.药物与组织的亲和力

D.体内某些屏障

E.不同的给药途径

反映药物在体内分布广窄程度的指标是E．

A.分布

B.表观分布容积

C.药物效应动力学

D.药物代谢动力学

E.清除