在残留溶剂测定法中，属第一类溶剂的有

检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用

A.重量法

B.紫外一可见光光度法

C.薄层色谱法

D.气相色谱法

E.高效液相色谱法

A.塑料包材使用的原膜总迁移量≤5(mg/dm²)

B.集团塑料包材溶剂残留总量≤6mg/㎡)

C.同时列在GB9685和产品标准中的同一物质，其在食品接触材料中的限量值依累加计算

D.复合材料及制品中各类材质有相同项目的限量，其整体应符合相应限量的权重加和值

A.重量法

B.紫外-可见分光光度法

C.薄层色谱法

D.气相色谱法

E.高效液相色谱法

A．原料不纯或未反应完全的原料造成

B．合成过程中产生的中间体或副产物未完全分离

C．制备过程中加入的溶剂残留造成

D．所用金属器皿及装置等引入杂质

E．长期接触外界条件如光照等引起药物讲解造成

A.高效液相色谱

B.薄层色谱

C.气相色谱

D.紫外分光光度

A.阿司匹林中游离的水杨酸

B.头孢地嗪钠中的残留溶剂

C.药物中的多晶型

D.药物合成中的中间体

E.药物中的辅料

A.滤除基质测定法

B.溶剂提取分离法

C.灼烧法

D.超声提取分离法

E.离心法

A.层压机复合时薄膜张力太小

B.残留溶剂太多，胶粘剂活化不足

C.涂胶量不足、不均匀而引起粘接力不够

D.胶粘剂本身的粘接力不足

E.层压机复合时薄膜张力太大

关于药物溶解度问题的正确表述有

A．溶剂的极性对药物溶解度的影响很小

B.在溶液中有相同离子时，由于同离子效应，药物溶解度会降低 C．非极性药物溶解于非极性溶剂中形成的是诱导偶极-诱导偶极作用 D.稳定型的药物溶解度大于亚稳定型的药物溶解度 E.当摩尔溶解热△HF为负值时．溶解度随温度升高而加大