组胺释放作用最强的肌松药是（）

A.异氟醚

B.七氟醚

C.安氟醚

D.地氟醚

E.氟烷

A.新斯的明

B.纳洛酮

C.氟马西尼

D.吡啶斯地明

A.A氮原子的碱性最强

B.B氮原子的碱性最弱

C.C氨原子的碱性最强

D.B氮原子的性最强

A.减少组胺的释放

B.破坏组胺

C.拮抗组胺

D.与组胺竞争某些受体

E.抑制肥大细胞生成

A.肌松监测仪

B.通过测定呼吸运动如潮气量、肺活量、每分通气量

C.吸气产生的最大负压来测定肌松药的作用

D.以上均不是

A.女性对药物的敏感性低于男性

B.短时程手术使用长时效肌松药

C.剂量增大

D.肥胖患者

A.非去极化肌松药是乙酰胆碱N2受体激动剂

B.非去极化肌松药用后会出现肌颤反应

C.与抗胆碱酯酶药具有协同作用

D.四个成串刺激T4/T1＞0.9

E.给予强直刺激后单刺激，肌肉收缩增强

硫酸镁产生肌松作用机制是（）。

A．抑制脊髓

B．抑制网状结构

C．抑制大脑运动区

D．阻断ACh与N2受体结合，抑制神经冲动传递

E．与Ca2+竞争，抑制ACh释放

A.3min内即可终止甾类肌松药作用

B.更利于实现深肌松高腹内压腹腔镜

C.能充分提供满意的手术条件

D.实现术后无肌松残留的时代

A.当终板乙酰胆碱受体被肌松药分子占据不足76%时，单刺激颤搐反应的高度没有改变

B.当终板乙酰胆碱受体被肌松药分子占据超过76%时，单刺激颤搐反应的高度开始上升

C.当终板乙酰胆碱受体被肌松药分子占据超过76%时，单刺激颤搐反应的高度开始下降

D.当肌松药作用开始消退，但仍占据76%的乙酰胆碱受体时，就存在肌松药残余阻滞作用的潜在危险