关于胶囊剂叙述正确的是()
A.易溶性和刺激性强的药物,均可装入胶囊
B.药物的水溶液或稀乙醇均可装入胶囊
C.胶囊在胃内很快即崩解,所以不能制成延效胶囊剂
D.软胶囊的内容物主要为颗粒、粉末、小丸等
E.硬胶囊的内容物主要为颗粒、粉末、小丸等
A.易溶性和刺激性强的药物,均可装入胶囊
B.药物的水溶液或稀乙醇均可装入胶囊
C.胶囊在胃内很快即崩解,所以不能制成延效胶囊剂
D.软胶囊的内容物主要为颗粒、粉末、小丸等
E.硬胶囊的内容物主要为颗粒、粉末、小丸等
第2题
A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜
B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa
C.药物的溶出速度愈快,药物愈容易吸收
D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂
E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
第3题
A.难溶性药物分散在亲水性载体中,可提高生物利用
B.药物分散于疏水性载体中,可延缓药物的释放
C.利用载体的屏蔽作用,可延缓药物的水解氧化
D.只有固体药物才能制成固体分散体
E.药物的分散状态稳定性不高,久贮易老化
第4题
药物的理化性质影响药物的吸收,下列叙述错误的是()。
A.非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快
B.pH减小有利碱性药物的吸收
C.油/水分配系数越大,越易吸收
D.药物的溶出快,吸收快
E.常采用减小粒径、制成固体分散物等方法,促进药物溶出
第5题
A.空胶囊共有8种规格,但常用的为0~5号
B.空胶囊随着号数由小到大,容积由小到大
C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充
D.C型胶囊剂填充机是自由流入物料型
E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
第6题
A.固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
B.固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.采用难溶性载体,延缓或控制药物释放
D.掩盖药物的不良臭味和刺激性
E.能使液态药物粉末化
第7题
关于软膏剂中药物加入基质的方法叙述错误的是()。
A.不溶性固体药物可研成细粉加入
B.脂溶性药物可用植物油或溶剂提取,去渣取油加入或回收溶剂后加入
C.中药浸出制剂可制成稠膏、干漫膏,干浸膏可加少量溶剂研成糊状加入
D.共熔成分可经研磨共熔后冷至40℃左右加入
E.挥发性药物或热敏性药物应待基质降温至60℃左右加入
第8题
下列关于片剂的叙述错误的是()
A.舌下片.植入片可避免肝首过效应的片剂
B.泡腾片既可供外用也可内服
C.分散片增加难溶性药物的吸收.提高生物利用度
D.咀嚼片.缓释片.肠溶片.分散片不作崩解时限检查
E.口腔贴片.速释片.控释片需做释放度检查
第9题
关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的()。
A.相分离法,即物理化学法
B.适合于难溶性药物的微囊化
C.凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范畴
D.微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
E.相分离法现已成为药物微囊化的主要方法之一
第10题
A.脂溶性小,不易透过血脑屏障
B.不易被胃肠道和肝脏破坏,口服生物利用度高
C.分子中含有四个手性中心,为异山梨醇单硝酸酯
D. 为血管扩张药,用于缓解和预防心绞痛,也用于充血性心力衰竭,但效果不如硝 酸甘油
E.在体内代谢为2-单硝酸异山梨醇酯和5-硝酸异山梨醇酯,两者均显抗心绞痛活性
第11题
A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法
B.粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度
C.粉体相应于各种密度,一般情况下松密度≥粒密度>ρ真密度
D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率
E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大