各科室应具备药品保存的相应条件，注意区分（）等不同药品保存要求，并将药品保存在正确储存环境下

A.特殊药品储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录

B.实行每日每班交接，日清日结，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到帐物相符

C.麻醉药品、第一类精神药品、医用毒性药品一旦发生账物不符，应立即查找原因，逐级上报

D.第二类精神药品需专柜储存不需要加锁。需有明显标识，提醒医护人员注意

E.各科室根据需要申请特殊管理药品的基数，填写《临床科室基数药请领表》，交医务科、药剂科审查备案

A.合同总收入能够可靠的计量

B.与合同相关的经济利益能够流入企业

C.在资产负债表日合同完工进度和为完成合同尚需发生的成本能够可靠地确定

D.不能准确估计的部分，按行业内惯例乘上相应的系数

E.为完成合同已经发生的合同成本能够清楚地区分和可靠地计量

A.是否符合国家相关法律法规和规章制度、诊疗规范及操作常规

B.是否具有可行性、安全性和效益性

C.所涉及的医疗仪器、药品、试剂等，是否已具备开展新技术和新项目的条件

D.参与人员的专业能力和职称及针对该项目的分工及职责，是否能够满足开展该新技术和新目需要

E.是否有医疗技术风险防范预案或/和医疗技术损害处置流程，对可能造成的不良后果、并发症有相应的防范措施

F.F.被实施者可能遭受的风险程度与预期受益相比是否合理

A.药品的数量

B.有效期

C.摆放

D.贮存条件

固定造价合同的结果能够可靠的估计，应同时具备的条件是()。

A．合同总收入能够可靠的计量

B．与合同相关的经济利益能够流人企业

c．在资产负债表日合同完工进度和为完成合同尚需发生的成本能够可靠地确定

D．不能准确估计的部分，按行业内惯例乘上相应的系数

E．为完成合同已经发生的合同成本能够清楚地区分和可靠地计量

A.科内麻精药品各环节管理措施的落实

B.负责制定科内相应的管理制度

C.规范麻精药品的备案、领用、储存、使用、登记、余液废弃、废贴回收等环节管理

D.负责麻醉药品、精神药品合理用药指导

E.负责各使用科室基数制定

A.具备相应的安全防护、应急和急救设施

B.不需具有监测生物样本保存条件的设施

C.洁净区与污染区分离

D.具备保存生物样本的设施

A.自带药品必须包装完整，并附有药品说明书

B.护士执行医嘱，在医嘱执单上对自带药品注明自带并加注药品批号、厂家，同时患者或家属签名

C.患者使用自带药发生不良反应与本科室无关，可不进行处理

D.自带药品交由护士按药品说明书要求条件统一保存，并在药品外包装上注明自带药、患者姓名、及床号

A.病区基数药品应根据临床需要保存一定基数，清单应一式两份，一份由药房保存，另一份由科室保存

B.基数药品应定位，定点放置，口服药须原瓶或原盒包装存放

C.每日当班清点，用药后及时补充，以保持在规定的基数，随时可用

D.以上均正确

药品，及时补充、更换，建立使用登记本，护理人员每班交接并双方签名。保存使用的各种记录应完整，至少保存5年。（）

此题为判断题(对，错)。

A.可区分性

B.可测量性

C.可进入性

D.可盈利性