第一章 药品与药品质量标准1、下列关于药物稳定性试验方法的描述,不正确的是()
A.加速试验可在较短时间内,预测产品在常温条件下的质量稳定情况
B.加速试验是在超常试验条件下进行试验
C.长期试验可以及时发现个和纠正影响制剂稳定性的条件和因素
D.长期试验也称留样观察法,可用于确定药物的有效期
E.影响因素试验是在高温高湿,强光的剧烈条件下考察影响制剂的因素
C、长期试验可以及时发现个和纠正影响制剂稳定性的条件和因素
A.加速试验可在较短时间内,预测产品在常温条件下的质量稳定情况
B.加速试验是在超常试验条件下进行试验
C.长期试验可以及时发现个和纠正影响制剂稳定性的条件和因素
D.长期试验也称留样观察法,可用于确定药物的有效期
E.影响因素试验是在高温高湿,强光的剧烈条件下考察影响制剂的因素
C、长期试验可以及时发现个和纠正影响制剂稳定性的条件和因素
第1题
A.药品应当符合国家药品标准
B.国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行
C.没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准
D.国务院药品监督管理部门单独负责国家药品标准的制定和修订
第2题
A.药品应当符合国家药品标准
B.国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行
C.没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准
D.国务院药品监督管理部门单独负责国家药品标准的制定和修订
第3题
A、药品应当符合国家药品标准
B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行
C、没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准
D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
E、国务院药品监督管理部门负责国家药品标准的制定和修订
第5题
A.基数药品分类存放在药柜中保存,药柜保持清洁、整齐、干燥
B.药品按有效期时限的先后,有计划使用,定期检查,防止过期和浪费
C.内用药与外用药分开放置
D.静脉药品与胃肠药品分开放置
E.内服药(包括口服片剂、胶囊、丸剂、散剂、溶液、酊剂和合剂等)和针剂为红框黑字标签或蓝色电脑刻字
第6题
A.药事是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事
B.药事是指与药品在医疗机构使用所相关的一切事物
C.药事是指国家行政机关为管理药品生产、流通、使用所采取的一切相关活动
D.药事是随着社会发展而新出现的词汇,其范围将根据国家有关药品管理的法规、政策、规范、准则等而定
第8题
A.三级医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组
B.二级以上医疗机构药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历,及本专业高级技术职务任职资格
C.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的6%
D.医疗机构药事管理是以药品为中心、以药品调剂为基础的药学技术服务和相关药品管理工作
第11题