按《药品管理法》有关规定，以下哪种药品，按假药论处（)

A.超过有效期

B.擅自添加着色剂

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.更改有效期

A.不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的

B.药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品

C.过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品

D.国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书，判定的不合格药品

A.10倍以上30倍以下

B.10倍以上35倍以下

C.15倍以上30倍以下

D.15倍以上35倍以下

A.为人民服务

B.按药品管理法有关药政法规办事

C.正确处理社会效益和经济效益的关系

D.三者都是

A.予以淘汰

B.按劣药处理

C.按假药处理

D.撤销批准文号或者进口药品注册证

E.加强监管

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.不注明或更改生产批号的药品

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

A.精神药品

B.终止妊娠药品

C.麻醉药品

D.医疗用毒性药品

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.未注明产品批号的药品

A.药品上市许可持有人制度

B.药品追溯制度

C.药物警戒制度

D.职业检查员队伍制度

A.药品研制和注册

B.药品上市许可持有人

C.药品上市后管理

D.药品包装的管理