关于吗啡药动学特点的表述，错误的是（）。

A.胃肠道不良反应发生率高

B.脂溶性药物在体内滞留时间延长

C.肝代谢减慢

D.肾排泄增加

E.血浆蛋白含量减少

A.药物消化吸收增加

B.药物蛋白结合下降

C.药物的代谢能力增强

D.肾脏排泄速度加快

E.胃酸及蛋白酶分泌减少

A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多

B.药物分布容积明显增加

C.药物会经过胎盘向胎儿分布

D.如果没有其他的药动学变化补偿，一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇

A.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化

B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化

C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化

D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化

E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

A.和成人相比,婴儿胃液pH低,对酸不稳定的药物易被破坏

B.儿童内分泌系统不够稳定，长期使用糖皮质激素易导致发育迟缓

C.婴幼儿血浆白蛋白与药物的结合能力低于成人，血中游离药物浓度较高

D.儿童血-脑屏障不完善，多种药物均能通过,有可能引发不良反应

E.儿童水、电解质调节及平衡功能较差,不宜轻易使用泻下药

抗生素使用错误的是

A、根据药动学特点选择抗生素

B、病毒感染应预防性使用抗生素

C、对长期大量使用广谱生素的病人，定期监测菌群变化及感染部位的细菌变化

D、结合感染部位情况选药

E、应考虑病原菌对抗生素的敏感性

关于药物在体内的相互作用叙述错误的是()

A、包括药动学和药效学两个方面

B、竞争血浆蛋白结合

C、影响生物转化

D、用药种数越多，不良反应发生率也越低

E、影响药物排泄

A.药物的消除遵从米氏方程:

B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物，会影响药物的动力学

C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小

E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化

A.药物的半衰期

B.药动学药效学特点

C.抗生素后效应

D.感染严重程度

A.莫西沙星

B.克林霉素

C.阿莫西林

D.万古霉素