图9-11是化合物的NMR氢谱：（1)计算该化合物的不饱和度。（2)说明各组峰的归属。（3)写出该化合物可

某化合物的分子式为，其NMR谱如图9-16所示。试解析图谱，并指出该化合物的结构。

NMR谱相应的分子结构。不需写解析过程。

cm^-1，1680cm^-1，1600cm^-1，1580cm^-1，1450cm^-1，1380cm^-1，760cm^-1，700cm^-1。试推测其结构。

从某一药用植物中分离得到一个化合物（其结构式是以下A或B中的一个)，其氢谱数据如下：¹HNM

R(CDCl₃)：δ7.60(1H，d，J=9.5)，δ6.97(1H，S)，δ6.83(1H，S)，δ6.29(1H，d，J=9.5)，δ3.98(3H，S)。其NOE增益效应实验中，照射δ6.97(1H，S)的信号峰，δ7.60(1H，d，J=9.5)和δ3.98(3H，S)的信号峰都有增益效应。请指出该化合物的正确结构式，并说明理由，并归属每个氢谱信号峰。

计算式。已知杆长l，截面轴惯性矩I及材料的弹性模量E。

图7-3的¹HNMR谱图与A，B，C中哪一个化合物符合？

图7-3题7.17的¹HNMR谱图