题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
负责药品监督管理的部门在监督检查中有下列职权（）：
A.进入现场实施检查、抽取样品
B.查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料
C.查封、扣押不符合法定要求的医疗器械，违法使用的零配件、原材料以及用于违法生产经营医疗器械的工具、设备
D.查封违反本条例规定从事医疗器械生产经营活动的场所
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A.进入现场实施检查、抽取样品
B.查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料
C.查封、扣押不符合法定要求的医疗器械，违法使用的零配件、原材料以及用于违法生产经营医疗器械的工具、设备
D.查封违反本条例规定从事医疗器械生产经营活动的场所
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第1题
A.是否按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产
B.质量管理体系是否保持有效运行
C.生产经营条件是否持续符合法定要求
D.以上答案都不对
第2题
A．国家药品监督管理局
B．国家市场监督管理总局
C．各省药品监督管理部门
D．产品质量安全监督管理司
第4题
A.药品安全信息公开应当遵循全面、及时、准确、客观、公正的原则
B.药品安全监管信息公开清单包括公开事项、具体内容、公开时限、公开部门等
C.公开的具体内容包括药品的产品注册、生产经营许可、广告审查、监督检查、监督抽验、行政处罚等信息
D.县级以上药品监督管理部[负责公布本地药品安全信息
第8题
负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
D．国家农业主管部门
第9题
A.对有证据表明不符合安全技术规范要求或者存在严重事故隐患的特种设备实施查封、扣押
B.对违反本法规定的行为作出行民事处罚决定
C.进入现场进行检查
D.向特种设备生产、经营、使用单位和检验、检测机构的主要负责人和其他有关人员调查、了解有关情况
第10题
A．国家药品监督管理部门
B．委托方所在地省级药晶监督管理部门
C．受托方所在地省级药品监督管理部门
D．仓库所在地省级药品监督管理部门
