在已知DNA序列的情况下，获取目的基因的最方便的方法是（）。

A.基于已知DNA或cDNA序列的PCR扩增克隆

B.基于基因表达差异的目的基因克隆

C.基于连锁分析的图位克隆

D.基于基因表达产物蛋白质的基因克隆

E.基于转座子或T-DNA标签法分离目的基因

A.目的基因的获取

B.重组DNA转化至受体细胞

C.转化细胞的扩增

D.目的蛋白的表达

A.发现，发明

B.发现，发现

C.发明，发明

D.发明，发现

A.目的基因的获取

B.克隆载体的构建

C.目的DNA与载体的连接

D.将重组体导入受体菌

E.重组DNA分子转化受体菌的筛选

A.①②③⑤

B.①②⑤⑥

C.①②③④

D.①②④⑥

A.化学合成

B.基因组DNA文库

C.cDNA文库

D.聚合酶链反应

问题描述:基因序列是用字符串表示的携带基因信息的DNA分子的一级结构.基因序

列的字符集是Σ={A,C,G,T}.其中字符分别代表组成DNA的4种核苷酸:腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶.许多疾病往往是由基因突变引起的.这种基因突变是从一个正常的基因序列通过几代人的遗传而产生的.对于基因片段的分析有助于了解基因突变导致的遗传疾病.例如,如果一个基因序列中含有基因片段ATG,则可能含有某种遗传疾病.生物科学家们已经发现许多这类基因片段.对于已知的不安全的基因片段集合P,如果一个基因序列中含有P中基因片段,则称该基因序列为不安全的基因序列,否则称该基因序列为安全的基因序列.

算法设计:对于给定的不安全的基因片段集合P和一个正整数n,计算长度为n的安全的基因序列个数.

数据输入:由文件input.txt提供输入数据.文件的第1行有两个正整数n(1≤n≤2x10⁹)和m(0≤m≤10).n是基因序列长度,m是不安全的基因片段个数.接下来的m行中,每行是一个长度不超过10的不安全的基因片段.每个文件可能有多个测试数据.

结果输出:将计算出的长度为n的安全的基因序列个数mod100000,输出到文件output.txt中.

A．指基因设计者按照自己的理想，对人类进行的重新设计

B．指人们以“基因设计”为武器，对传统伦理观念的攻击

C．指人们以伦理观念为武器，对“基因设计”进行的攻击

D．指“基因设计”在人群中引起的反响

A.保留正常基因序列，调整致病基因中突变的异常碱基，使致病基因恢复正常功能

B.通过同源重组技术，用正常基因原位替换致病基因，使DNA完全恢复正常状态

C.把正常基因导人体细胞，通过基因非定点整合使其表达，以补偿缺陷基因的功能

D.将特定的反义核酸和核酶导人细胞，在转录和翻译水平阻断某些基因的异常表达

A.原核细胞调节基因转承的特异DNA序列

B.真核细胞调节基因转录的特异DNA序列

C.原核细胞调节基因转录起始的特异DNA序列

D.真核细胞调节自身基因转录起始的特异DNA序列

E.真核细胞调节基因转录终止的特异DNA序列

A.整码突变

B.移码突变

C.碱基置换

D.转换