《药品管理法》规定，劣药是指（)药品。

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.不注明或更改生产批号的药品

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

A.超过有效期

B.擅自添加着色剂

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.更改有效期

A．劣药

B．假药

C．特殊药品

D．保健药品

E．非处方用药

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.变质的、被污染的

A.不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的

B.药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品

C.过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品

D.国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书，判定的不合格药品

A.资格罚

B.人身罚

C.财产罚

D.声誉罚

药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是

A、劣药

B、假药

C、保健药品

D、非处方药

E、特殊管理药品

下列按照劣药论处的是

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.变质的药品

C.未注明有效期的药品

D.所标明的功能超出规定范围的药品

E.被污染的药品

根据下列题干及选项，回答 191～192 题： A．劣药

B．假药

C．保健药品

D．非处方用药

E．特殊药品

第191题：药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）。