对于下列中国上市GLP-1RA周制剂特点描述错误的是（)

A.艾塞那肽，洛塞那肽均为人GLP-1骨架

B.度拉糖肽为人GLP-1骨架，与人GLP-1的同源性达到90%

C.艾塞那肽周制剂为Exendin-4骨架，与人GLP-1的同源性53%

D.利拉鲁肽为人GLP-1骨架

A.胃肠道不良反应为GLP-1RA最常见的不良反应，大多数为轻到重度且呈一过性

B.均具备单药治疗和联合治疗的适应证

C.动物源型GLP-1RA与人源性GLP-1RA的注射部位不良反应的发生率相似

D.GLP-1RA对甲状腺具有不良影响

A、2020年ADA指南中推荐2型糖尿病患者需要比口服降糖药物更有效的降糖，如有可能，与胰岛素相比，优先选择GLP-1RA

B、2019年ADA指南中推荐GLP-1RA作为注射治疗首选，优于胰岛素

C、2021年ADA指南建议：对于合并高风险因素或确诊ASCVD或者CKD的患者，在二甲双胍的基础上，无论HbA1c是否达标，首选的推荐药物中，均包括证实具有CVD获益的GLP-1RA或者SGLT2i

D、以上说法均正确

A、2020年ADA指南提出二甲双胍治疗基础上，不论HbA1c的水平如何，对于ASCVD高危患者或合并ASCVD患者均推荐使用具有心血管获益的GLP-1RA

B、2017年CDS指南将GLP-1受体激动剂列为二线用药

C、2018年ADA/EASD共识将ASCVD作为首先评估的项目，并推荐具有心血管获益的GLP-1RA

D、以上均不正确

A.接受放疗且有肠内营养适应症的患者尽可能通过经口摄食或ONS，不推荐常规应用管饲

B.需要短期经管饲(时间＜1周)接受EN治疗的患者，推荐使用鼻胃管进行管饲

C.就收头颈部放疗且有肠内营养适应症的患者，不推荐经鼻胃途径管饲(可考虑PEJ)

D.高蛋白型的ONS制剂可以让患者特别是老年患者受益

E.对于多数肿瘤患者，鼻胃管与鼻肠管并没有显著的效果差异，但对于存在胃潴留、胃蠕动较差的患者，推荐鼻肠管

A.医疗机构制剂可在一 定程度上降低医疗费用和成本。

B.医疗机构制剂中有一批经临床验证并具有确切疗效、不良反应低的制剂能及时满足对病患实际救护的需要

C.医疗机构制剂是医药市场的重要补充。

D.是对于稳定性差、效期短的制剂和销量少、利润低的品种，各医院也可结合临床科研的实际情况，利用其灵活性和实用性强的特点酌情配制，满足临床需要

A.阿必鲁肽

B.艾塞那肽BID

C.利拉鲁肽

D.度拉糖肽1.5

A.中国药典

B.国家药品标准

C.卫生部中药成方制剂

D.卫生部药品标准

E.国家注册标准

A.分散度大吸收慢。发挥药效较慢

B.可以内服。也可以外用

C.能减少药物的刺激性

D.易引起药物的化学降解

E.水性液体制剂容易霉变。需加入防腐剂

在比较同一药物口服试验制剂和参比制剂（上市制剂)的生物等效试验后，观察到试验制剂比上市制剂

有更大的生物利用度。

(1)能否批准该试验制剂上市，并认为它优于注册制剂？

(2)能否认为两个制剂有一致的药效？

(3)服用试验制剂是否会引起服用上市制剂不会出现的治疗问题？

A.中药材的代用品

B.未在国外上市销售的由中药、天然药物制成的复方制剂

C.改变国内已上市销售药品剂型的制剂

D.改变国内已上市销售药品给药途径的制剂

E.已有国家标准的中成药和天然药物制剂