写出C₅H₁₁Br的所有异构体，用系统命名法命名，注明伯、仲或叔卤代烃。如有手性碳原子，以星号标出，并写出对映体的投影式。

°卤代烷)；(2)C₄H₈Br₂；(3)C₈H₁₀Cl。

推测结构

(1)化合物A，分子式C₅H₁₁Br，与NaOH水溶液共热后生成B(C₅H₁₂O)。B能与金属悄作用放出氢气，B能被KMnO₄氧化，能与AI₂O₃共热生戚C(C₅H₁₀)，C，经K₂Cr₂O₇硫酸作用，生成丙酮和乙酸。试推测A、B、C的结构，并写出有关的反应式。

(2)有一芳香族化合物A，分子式为C₇H₈O，不与钠发生反应，但能与浓HI作用生成B和C两个化合物，B能溶于NaOH，并与FeCI₃作用呈现紫色。C能与AgNO₃溶液作用，生成黄色碘化银，写出A，B，C的构造式。

(1)写出顺铂和反铂的结构式;

(2)若用1，2-二氨基环丁烯二酮代替2个NH₃与铂配位，则生成什么结构的化合物，有无顺反异构体？分析化合物中原子的成键情况;

(3)若把1，2-二氨基环丁烯二酮上的双键加氢然后再代替2个NH₃与铂配位，则生成什么化合物？写出其结构式。该化合物有无配键形成？

推测结构

(1)化合物A的分子式为C₅H₆O₃。它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B和C，B和C分别与亚硫酰氯作用后再加入乙醇，则二者生成同一化合物D。试推测A、B、C和D的结构。

(2)某酯类化合物A(C₅H₁₀O₂)，用乙醇钠的乙醇溶掖处理，得到另一个酯B(C₈H₁₄O₃)。B能使溴水褪色，将B用乙醇钠的乙醇路液处理后再与碘乙烷反应，又得到另一个酯C(C₁₀H₁₈O₃)。C和溴水在室温下不发生反应，C经稀碱水解后再酸化，加热，即得到一个酮D(C7H14O)，D不发生碘仿反应，用锌汞齐还原则生成3-甲基己烷，试推测A、B、C、D的结构并写出各步反应式。