关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求？（)

A.药物仅有一种排泄途径

B.药物只在肝脏代谢、

C.药物主要存在于循环系统内

D.t1/2是一固定值，与血药浓度无关

E.消除速度与药物吸收速度相同

A.药物仅有一种排泄途径

B.药物只在肝脏代谢

C.药物主要存在于循环系统内

D.t(下标)1/2是一固定值，与血药浓度无关

E.消除速度与药物吸收速度相同

A.意图是讨论药物在人体的体内过程的动态改变

B.受试者准则上男性和女人兼有

C.年纪在18~45岁为宜

D.要签署知情赞同书

E.一般挑选习惯证患者进行

口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料

口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

______是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学

A、物理药剂学

B、生物药剂学

C、工业药剂学

D、药物动力学

E、临床药学

有关分布容积正确的描述是（）。

A．体内含药物的真实容积

B．有生理学意义

C．指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数

D．给药剂量与t时间血药浓度的比值

E．是药物动力学的重要参数。不能用来评价体内药物分布的程度

A.治疗药物监测的常用英文缩写是 TDM

B.是临床药学服务的重要内容之一

C.治疗药物监测可以实现给药个体化

D.所有的治疗药物都必须进行监测

E.可以了解血药浓度

A.研究对象的选择条件为:年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者

B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂

C.采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期

D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10～1/20

E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量

A.研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±l0%的健康自愿受试者

B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂

C.采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期

D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10 ～1/20

E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量

A.受试物的剂型应尽量与药效学研讨的共同

B.受试物的剂型应尽量与毒理学研讨的共同

C.特别状况下,受试物剂型能够答应与药效学与毒理学研讨纷歧致

D.应供给受试物的称号、剂型、批号、来历、纯度、保留条件及制造方法,但不需求供给研发单位的质检陈述

E.以上都不对

A.使肝药酶活性增加

B.可能加速本身被肝药酶代谢

C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低