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题目内容
（请给出正确答案）
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括
A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B、营业执照及其年检证明复印件
C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D、所有药品生产或者进口批准证明文
答案
更多“药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执”相关的问题
第1题
A.药品生产或者进口批准证明文件复印件
B.营业执照及其年检证明复印件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
D.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
第2题
A.审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定
B.核实首营药品的批准文号和取得质量标准
C.了解首营药品的价格情况
D.了解首营药品的市场需求情况
E.了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉
第3题
A.《药品生产许可证》复印件
B.药品批准证明文件复印件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
D.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件以及上一年度企业年度报告公示情况
第6题
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.营业执照的复印件，及上一年度企业年度报告公示情况
C.相关印章、随货同行单（票）样式
D.开户户名、开户银行及账号
第7题
A.负责首营企业、首营品种的审核
B.负责不合格药品的审核
C.负责分析收集质量信息
D.负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训
第9题
A．企业首次从生产企业购进的药品
B．企业首次从经营企业购进的药品
C．企业首次采购的药品
D．企业经营过程中，发生转户时，必须重新审核的药品
E．企业每年第一次经营的品种
第10题
A.从无合法资质的企业或个人采购药品
B.采购的品种未经首营审核
C.采购品种超出供货单位经营范围
D.从非供货单位授权的销售人员处购进药品
