经国家药品监督管理部门批准并发给生产批准文号的药品是（）。

批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

A、国家药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、市级药品监督管理部门

D、县级以上地方药品监督管理部门

A.注册文号

B.批准文号

C.许可证书

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.设区的市级政府药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

E.设区的市级政府卫生部门

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类

A、是药品生产企业提供的，经国家药品监督管理部门批准，包含药品的安全性、有效性等重要科学数据、结论及信息，用以指导安全、合理使用药品的技术性资料，是判断用药行为是否得当的最具法律效力的文书，是医师开具处方以及药师审核处方的依据。

B、是药品生产企业提供的的，医师可以在适当范围内参考，不必完全遵守。

C、是药品生产企业提供的，经国家药品监督管理部门批准,其受到时效性的限制，可以完成不必遵守

D、是药品生产企业提供的，经国家药品监督管理部门批准，包含药品的安全性、有效性等重要科学数据、结论及信息，用以指导安全、合理使用药品的技术性资料，是判断用药行为是否得当的最具法律效力的文书，是医师开具处方处方的依据，但药师审核处方可以不用遵守。

批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．国家农业主管部门

D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．国家农业主管部门

D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

A.国家药品监督管理部门

B.省级以上药品监督管理部门

C.市级以上药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

E.各级卫生管理部门

麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当

A、经国家药品监督管理部门批准

B、自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求

C、经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品

D、申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为