主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低，是指 A．药物吸收 B．药物分布 C．药物代谢 D．药物排

A.β-内酰胺类：除头孢哌酮(25%经肝脏)、头孢曲松(10%-20%以原形分泌于胆汁中)外，其他药物均主要通过肝脏排泄;

B.喹诺酮类：左氧氟沙星针20%以原型通过肾脏排泄，莫西沙星针20%以原型通过肾脏排泄

C.大环内酯类：阿奇霉素针主要通过肝脏代谢后，肾排泄

D.糖肽类：万古霉素及替考拉宁均主要通过肝脏排泄

E.利奈唑胺：非肾脏清除(代谢途径仍未完全明确，极低程度经肝脏)占45%

A.吸收：全身利用度33%

B.使用后0.7小时内达血浆药物峰值，其成人AUC（曲线下面积）为2.7nmol.h/l

C.体内分布容积为3L / kg;血浆蛋白结合率85-90%

D.布地奈德经肝脏首过代谢的程度高，代谢物活性小的代谢小

E.血浆清除半衰期平均为2~3小时，大部分以原型或结合的形式主要经肾脏排泄

A.鼻粘膜给药方便易行

B.鼻粘膜吸收受肝脏首过效应影响

C.鼻粘膜吸收可避免消化酶的代谢

D.较理想的取代注射给药的全身给药系统

E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当

A.生物利用度好，通常口服可替代静脉

B.广泛分布于组织和体液中，包括脑脊液

C.SMZ和TMP部分经肝脏代谢

D.SMZ和TMP原型药物及代谢物主要经肾脏排泄

E.SMZ和TMP清除半衰期分别为9-12小时和6-11小时

A.药物仅有一种代谢途径

B.给药后主要在肝脏代谢

C.药物主要存在于循环系统内

D.t

E.消除速率与药物吸收速度相同

A.妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟

B.正常妊娠期血浆容积增加，使药物稀释程度增加

C.妊期生成白蛋白的速度加快，药物蛋白结合能力增强

D.妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排出减慢，药物从肝脏清除减慢

A.速率常数用来描述药物在体内过程的速度与程度的关系

B.代谢快、排泄快的药物，其t1/2小

C.表观分布容积可以表示真正的容积

D.清除率的单位用浓度/时间表示

E.非线性药动学中，AUC与剂量成正比

A.药物仅有一种排泄途径

B.药物只在肝脏代谢、

C.药物主要存在于循环系统内

D.t1/2是一固定值，与血药浓度无关

E.消除速度与药物吸收速度相同

A.药物仅有一种排泄途径

B.药物只在肝脏代谢

C.药物主要存在于循环系统内

D.t(下标)1/2是一固定值，与血药浓度无关

E.消除速度与药物吸收速度相同