医疗机构、接种单位、疾控机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业及其执行职务的人员为AEFI的责任报告单位和报告人。（)

A.医疗机构

B.接种单位

C.疾控机构

D.以上都是

A.接种后的轻微反应症状可以不报，严重症状才报

B.通过国家级AEFI监测系统进行网络报告个案报告卡

C.指定接种医疗机构、疾控机构和疫苗生产企业为AEFI信息报告单位

D.需开展个案调查的，接种单位在报告AEFI个案报告卡后，应将初步个案调查表上报区疾控中心

A.新增接种单位接种单位编码，要及时添加，逐级快速审核确认，纳入系统管理

B.对于接种单位设置的临时接种点，也需要新增接种单位编码

C.县级疾控机构及时录入国家标准编码管理系统后，2小时内通知市级疾控机构审核

D.市级疾控机构审核通过后，2小时内通知省级疾控机构审核通过，纳入国家系统管理

E.对于接种单位设置的临时接种点，其疫苗流通和接种信息等的登记和报告纳入原接种单位(编码)信息系统管理

A.接种单位

B.各级医疗机构

C.疾病预防控制机构

D.药品不良反应监测机构

A.县政府

B.县级及以上联防联控机制

C.县级及以上卫生健康主管部门

D.县级疾控机构

A.接收之日起两年

B.接收之日起五年

C.满疫苗有效期两年

D.满疫苗有效期五年

A.2

B.12

C.24

D.36

A.6

B.12

C.24

D.48

A.医疗机构

B.疾控机构

C.卫生行政部门

D.政府

A.县级疾病预防控制机构

B.县级及以上卫生健康主管部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级卫生健康主管部门和县级疾病预防控制机构