药物不良反应与不良事件:()
A.无区别
B.其区别在于是否在临床实验中发生
C.其区别在于与药物有无因果关系
D.都应获得赔偿
A.无区别
B.其区别在于是否在临床实验中发生
C.其区别在于与药物有无因果关系
D.都应获得赔偿
第1题
A.严重不良事件
B.药物不良反应
C.不良事件
D.可疑非预期严重不良反应
第2题
A.对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
B.发现、评估、理解和防止不良事件或者任何药物相关问题的科学和活动
C.指与不良事件的检出、评估和推测有关的所有科学活动和数据采集活动
D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
第5题
A.电子病历系统-药物不良反应/事件报告
B.护士工作站-药物不良反应/事件报告
C.OA系统-医院安全(不良)事件管理
D.其余选项都对
第8题
根据下列选项,回答 95~96 题:
A.药品不良反应
B.药品不良事件
C.药源性疾病
D.药物滥用
E.药物监测
第 95 题 万络事件()。
第9题
以下()不属于药物不良事件防范的完善制度
A.安全用药管理制度
B.药品采购、保管、使用制度
C.高危药品管理制度
D.所有药物少开,可避免不良事件发生
E.处方管理制度、不良反应监测和报告制度等
第10题
A.药品安全的风险管理,是一系列药物警戒行动和千预,旨在识别、预防和减少药品相关风险,是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程,旨在实现效益风险最小化
B.药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题,药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题
C.药物警戒关注的范围更广,不仅包括药品不良反应,而且还包括其他与用药有关的有害反应
D.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险