在药物不良事件防范中，（)注意事项表达的不准确

A.安全用药管理制度

B.药品采购、保管、使用制度

C.高危药品管理制度

D.所有药物少开，可避免不良事件发生

E.处方管理制度、不良反应监测和报告制度等

A.不良事件是指在临床试验中与药物有关的不良医学状况或原有医学状况恶化事件，与药物无关的不是不良事件

B.发现不良事件，只需临床及时处理，不必记录

C.发现不良事件后，均需在24小时内报告申办方药物警戒部门

D.收集不良事件的时期为整个研究期间即从签署知情同意书到安全性随访期结束

A.无区别

B.其区别在于是否在临床实验中发生

C.其区别在于与药物有无因果关系

D.都应获得赔偿

A．在医院护理部、不良事件小组、本病区护士长的领导下进行管理工作

B．协助护士长履行对本病区不良事件工作的指导、监督、评价等职责

C．监督分管病区不良事件上报工作的开展、落实，督促所负责病区护理人员认真执行防范不良事件护理措施，防止护理因素导致的不良事件发生

D．对科内发生或存在的不安全事件定期组织讨论和分析总结，随时进行差错缺陷讨论，对护理缺陷、事故进行分析、讨论、鉴定，向护理部提交处理意见

E．有针对性定期组织人员学习

A.经验共享

B.教训共防

C.提前预警

D.防范于未然

A.护理管理

B.护理质量

C.危重护理

D.护理安全

A.增强风险防范意识

B.及时发现不良事件和安全隐患

C.促进医院管理体系、运行机制持续改进

D.直接增加医院收入

A.严重不良事件

B.药物不良反映

C.不良事件

D.知情批准

A.7

B.8

C.9

D.10

E.14