门诊手术知情同意书一般不包括下列哪项（）

A.皮肤准备

B.确定适应症及禁忌症

C.病史采集

D.签署手术知情同意书

E.备血

A.医生办公室

B.病房楼外

C.示教室

A.为避免激化医患矛盾，医疗机构在必要时可适当修改病历资料

B.患者有权复印病历资料，但仅限于门诊病历、住院志和手术知情同意书

C.医务人员应当及时书写病历，但在抢救急危患者的情况下可以事后据实补记

D.医务机构有制作、保存病例的义务，门诊和住院病历的保存期都不得少于15年

A.将原始记录中结果誊到CRF表中

B.主要研究者授权后与受试者及家属谈知情同意书

C.管理及预约受试者返院随访时间

D.在研究病历中将研究结果如实进行记录

A.真实姓名

B.性别

C.年龄

D.工作单位

E.经济情况

A.知情同意过程做了就可以，不需要记录在门诊或住院病历中

B.知情同意书在任何情况下均可以由法定代表人代签

C.知情同意书一式两份，有研究者和受试者双方签名、日期和有效联系方式，受试者领取一份，保存领取记录

D.法定代表人代签知情同意书，不需要注明与受试者的关系

A．体温单、住院志

B．手术同意书、麻醉同意书、麻醉记录、手术记录

C．病重（病危）患者护理记录、出院记录

D．输血治疗知情同意书、特殊检查（特殊治疗）同意书、病理报告、检验报告等辅助检查报告单、医学影像检查资料

A.急危重症患者因抢救入院且无法完成住院筛查流程患者，需院总签字后方可办理急诊入院手续

B.新入院患者收入过渡单间，观察14天。原则上所有患者一人一房间

C.陪护人员进入病房前参考《北京大学人民医院入院筛查流程》进行疫情筛查，筛查阴性方可进入病房

D.签署手术、输血知情同意书等医疗文书文件，如需家属同时签署，约定时间病房楼外进行或门诊进行签署

A.患者本人有通过有晶状体眼后房型人工晶状体植入术改善屈光状态的愿望，对手术疗效具有合理的期望

B.18-45岁。超出此年龄范围者若有择业要求、高度屈光参差、角膜疾病需行治疗，则可酌情而定。术前在充分沟通的基础上，患者本人或法定授权代理人签署知情同意书

C.角膜内皮细胞计数≥1000个/mm²，细胞形态稳定

D.近视眼或合并散光的患者。-10.00D及以上高度近视眼的首选矫正方式，中低度近视眼酌情选择。一般要求屈光度数相对稳定，即连续2年每年屈光度数变化≤0.50D

E.一般要求前房深度≥2.80mm,(屈光性后房型人工晶状体要求前房深度≥2.60mm)，房角开放

A.书面修改知情同意书

B.报伦理委员会批准

C.再次征得受试者同意

D.已签署的不必再次签署修改后的知情同意书

A.修改后的知情同意书需报伦理委员会批准

B.伦理审批通过的新版知情同意书，需再次征得受试者同意

C.已签署过旧版知情同意书的受试者，不必再次签署修改后的知情同意书