根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，药品零售企业《药品经营质量管理规范》部分主要缺陷项目共几项()

A.通过检查

B.限期整改后复核检查

C.不通过检查

D.未明确规定

A.应通过授权、设定密码使各岗位操作人员获得对应的计算机操作权限

B.计算机系统数据应原始、真实、完整、准确、有效、安全和可追溯

C.药店营业员甲轮休时，乙可以用甲的工号和密码登录计算机操作权限

D.应有计算机系统管理制度和操作规程

A.第三类医疗器械批发/零售经营许可(含变更和延续)的现场核查

B.医疗器械产品注册核查

C.第二类医疗器械批发/零售经营备案后的现场核查

D.医疗器械经营企业的各类监督检查

A.应做好拆零销售记录

B.无需提供药品说明书复印件或原件

C.负责拆零销售的人员应经过专门培训

D.拆零销售期间，应保留原包装和说明书

A.从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级药品监督管理部门备案

B.从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可

C.受理第三类医疗器械经营许可申请的药品监督管理部门应当对申请资料进行审查，并按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查

D.对符合规定条件的第二类、第三类医疗器械，准予许可并发给医疗器械经营许可证，有效期为5年，在有效期届满6个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请

A.严重缺陷项目

B.特别缺陷项目

C.主要缺陷项目

D.一般缺陷项目

A.违反药品经营质量管理规范

B.严重违反药品经营质量管理规范

C.违反药品生产质量管理规范

D.严重违反药品生产质量管理规范

A.严重缺陷项为0，主要缺陷项目为0，一般缺陷项目≥30%

B.严重缺陷项为0，主要缺陷项目为＜10%，一般缺陷项目为＜20%

C.严重缺陷项为0，主要缺陷项目为0，一般缺陷项目≤20%

D.严重缺陷项为0，主要缺陷项目为0，一般缺陷项目在20%-30%之间

根据下列选项，回答 55～56 题：A．药品生产质量管理规范

B．药品经营质量管理规范

C．中药材生产质量管理规范

D．药物临床试验质量管理规范

E．优良药房工作规范

第55题：药品零售企业应当执行（）。

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门