关于中药材生产流通全过程监管总体要求的规定是属于第()章的内容

A.实施批准文号管理的中药材和中药饮片，包装上应标明批准文号

B.对野生药材资源实行保护原则

C.对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养

D.适用于中药的研制、生产、经营、使用和监督管理，遵循继承与创新相结合的原则，保护野生药材资源

E.积极发展中药产业，推进中药生产现代化，逐步形成有序的流通体制，加快制定中药质量标准

A.中国

B.美国

A.原料必须来源于有机农业生产体系的或采用有机方式采集的野生天然产品

B.产品在整个生产、加工和流通过程中，有完善的质量跟踪体系和完整的生产销售记录档案

C.产品在整个生产过程中必须严格遵循有机食品生产、加工、包装、储藏、运输等标准要求

D.必须经过独立的有机认证机构进行全过程的质量控制和审查，符合有机食品的生产标准并颁发证书的产品

E.允许使用合格的人工添加剂

A.强基础

B.严监管

C.零容忍

D.零事故”

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GAP

E.GSP

A.中药材

B.中药饮片

C.中成药

D.中药

GMP的适用范围是（）。

A．药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序

B．原料药生产的全过程

C．中药材的选种栽培

D．药品生产的关键工序

E．注射剂品种的生产过程

A.①②

B.②③

C.①④

D.③④

A.上游的中药种植及养殖

B.中游的中药饮片加I及中成药生产

C.中药新产品的研发

D.下游的中药材市场及商业流通

A.招投标管理

B.选择

C.承包商业绩

D.资质

GMP的适用范围是()

A.药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序

B.原料药生产的全过程

C.中药材的选种栽培

D.药品生产的关键工序

E.注射剂品种的生产过程