影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（）。

A.排泄

B.代谢

C.油/水分配系数

D.生物半衰期

E.吸收

A.剂量

B.熔点

C.pKa 、解离度和水溶性

D.密度

E.分配系数

A.稳定性

B.分子质量大小

C.pKa、解离度和水溶性

D.分配系数

E.晶型

影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是（）

A．剂量

B．生物半衰期

C．吸收

D．代谢

E．分配系数

B.分配系数

C.晶型

D.稳定性

E.相对分子质量大小

A.稳定性

B.剂量大小

C.油水分配系数

D.生物半衰期

E.pKa

A.6h

B.12h

C.24h

D.36h

E.48h

A.可减少给药次数

B.可提高病人的服药顺应性

C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象

D.有利于降低肝首过效应

E.有利于降低药物的毒副作用

A.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

B.峰浓度(Cmax)

C.达峰时间(Tmax)

D.吸收速率常数(Ka)

E.相对生物利用度(Fr)

A.给药间隔必须一致，不要漏服或增加服用次数

B.可能有制剂整排的问题

C.应保持整片或整粒吞服

D.中毒抢救时间比普通制剂延长

E.无需关注进食的影响

A.剂量调节的灵活性下降

B.当疾病状态时，药物体内动力学特征有所改变时，不能灵活调整给药方案

C.制造过程复杂，易出现质量问题

D.剂量调节较方便

E.服药体积普遍偏大，价格偏高