对死亡病例,事件发生地和药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构均应当及时根据调查报告进行分析、评价,必要时进行现场调查,并将评价结果报()
A.省级药品监督管理部门
B.国家药品不良反应监测中心
C.省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心
D.省级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及国家药品不良反应监测中心
A.省级药品监督管理部门
B.国家药品不良反应监测中心
C.省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心
D.省级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及国家药品不良反应监测中心
第1题
A.15日
B.10日
C.30日
D.60日
第2题
A.5个
B.10个
C.15个
D.20个
第3题
A.国务院
B.事故发生地省级人民政府
C.事故发生地设区的市级人民政府
D.事故发生地县级人民政府
第4题
A.发现传染病、突发不明原因疾病或者异常健康事件
B.发生或者发现医疗事故
C.发现可能与药品、医疗器械有关的不良反应或者不良事件
D.发现假药或者劣药
E.发现患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡
第5题
A.发现传染病、突发不明原因疾病或异常健康事件、假药或劣药
B.发生或者发现医疗事故
C.发现可能与药品、医疗器械有关的不良反应或不良事件
D.发现患者有可能涉嫌伤害事件或非正常死亡
E.以上都对
第6题
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当
A.向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划
B.向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划
C.经所在地省级药品监督管理部门批准
D.经所在地市级药品监督管理部门批准
第7题
A.治安事件
B.公共卫生事件
C.网络安全事件
第9题
食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当
A.向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划
B.向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划
C.经所在地省级药品监督管理部门批准
D.经所在地市级药品监督管理部门批准