下列对于药品陈列的叙述错误的是（）

A.药品零售均可采用开架自选的销售方式

B.顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告

C.对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理

D.药品销售可以附赠适量药品或礼品

E.监督电话的号码应与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处

下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述，错误的是

A、凭医师处方在本医疗机构使用

B、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

C、可在市场上销售

D、无《医疗机构制剂许可证》不得配制

E、特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用

A.有些药品实行市场调节价

B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本

C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符

D.药品生成经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

E.医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

A.是由陈新谦、金有豫主编的

B.是由人民卫生出版社出版的

C.是我国目前知名度最高的药品集

D.可查阅药品性状、药理作用及临床应用、用法和注意事项 ，

E.可以查阅疾病的诊断知识和药物治疗学理论

下列关于药物利用研究的叙述错误的是（）。

A．可以提示病人药物治疗的预后情况

B．可以提示药物消耗的基本情况

C．可以了解药物临床的实际消耗

Dt可以了解药物消耗分布与疾病谱的关系

E．可以预测药品的需求量和需求结构

A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过三日极量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

D.调配处方时，必须认真负责、计量准确

E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查

A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

B.药品出库应进行复核和质量检查

C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度

D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪

E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

A.硝苯地平在乳汁中药物很少，不影响乳汁成分，可以使用

B.帕米系列研究中未发现对婴儿产生不良影响，WHO、AAP、NICE指南均同意适用于哺乳期母亲

C.硫？可少量通过母乳分泌WHO、AAP尚未确定其安全性

D.氨氯地平服用后无不良反应发生，可推荐使用

E.服用非洛地平后少数婴儿产生了不良反应，不推荐使用

对于平板玻璃的特性，下列叙述中错误的是（）。

A．良好的透视、透光性能

B．隔声、有一定的保温性能

C．有较高的化学稳定性

D．有较好的热稳定性

A.≤9分为极高危

B.10-12分为高危

C.10-12分为中度高危

D.13-14分为中度高危

E.15-18分为低度高危

A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

B.省级药品监管部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药 品交易服务的企业

C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期 五年

D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业

E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易 服务机构资格证书号码